人子宮頸鱗癌細胞,SiHa說明書來源于ATCC原代細胞，ATCC傳代細胞，大量細胞株有證書，全程通過STR鑒定，主營細胞系，覆蓋人、大鼠、小鼠等種屬共近800株，實驗室自建立以來為多家高校，科研院所，*醫(yī)院提供合作體系．細胞質(zhì)檢有保障．

細胞名稱：人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細胞，CaSki
簡稱:CaSki
培養(yǎng)條件：RPMI-1640+10% FBS
形      態(tài)：貼壁；上皮細胞樣
背      景：這株細胞是從小腸腸系膜轉(zhuǎn)移灶建立的。據(jù)報道，它含有完整的HPV-16(每個細胞大約600個拷貝)和HPV-18相關(guān)序列?？僧a(chǎn)生hCG β亞單位、腫瘤相關(guān)抗原。

細胞數(shù): 1×10⁶cells

規(guī)格: 1ml/T25

說明書：細胞的相關(guān)詳細信息及說明書請聯(lián)系工作人員

運輸保存:采用干冰保存運輸

細胞用途：僅供科研使用

人子宮頸鱗癌細胞,SiHa培說明書養(yǎng)操作規(guī)程僅供參考

準備好培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件及凍存液。

細胞處理

復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)

細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，先要消化處理并進行細胞計數(shù)。消化方法按照細胞傳代方法的1-3步驟進行，后的重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數(shù)后離心，用血清重懸浮，加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。

人子宮頸鱗癌細胞,SiHa說明書購買細胞注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細胞無活力，建議客戶收到細胞前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和實驗技術(shù)老師溝通交流，

4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件.

6. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

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